بر پایه پژوهش‌های نوبل/
نتایج یک کارآزمایی کوچک از افزایش توانایی تشخیص اشیا در برخی بیماران مبتلا به رتینیت پیگمنتوزا، بیماری ارثی تحلیل‌برنده شبکیه، حکایت دارد.
این درمان آزمایشی مبتنی بر اپتوژنتیک و پژوهش‌های مرتبط با آن، با جایزه نوبل فیزیولوژی یا پزشکی ۲۰۲۶ پیوند خورده است.
در این روش، پژوهشگران با ژن‌درمانی، پروتئین حساس به نور کریمسون‌آر (ChrimsonR) را به سلول‌های گانگلیونِ زنده‌مانده شبکیه منتقل کردند. توسعه این پروتئین بر عهده شرکت زیست‌فناوری جن‌سایت بایولوجیکس (GenSight Biologics) بوده است.
هر یک از ۱۰ شرکت‌کننده، یک تزریق در یکی از چشم‌ها دریافت کرد و سپس بیماران از عینک‌های ویژه استفاده کردند. این عینک‌ها اطلاعات بصری محیط را به الگوهای نوری تبدیل می‌کنند و با تابش آن‌ها به چشم، پروتئین در سلول‌های اصلاح‌شده فعال می‌شود.
حساسیت به نور در ۷ بیمار افزایش یافت و ۶ نفر به بهبود بالینی معنادار دست یافتند؛ از جمله تشخیص حضور اشیا، تعیین موقعیت آن‌ها و دسترسی دقیق‌تر به آن‌ها.
پژوهشگران برای تایید اثربخشی این روش، انجام مطالعات گسترده‌تر را ضروری می‌دانند. با این‌حال، نتایج اولیه نشان می‌دهد حتی در مراحل پیشرفته نابینایی، حساس‌سازی سلول‌های باقی‌مانده شبکیه به نور و انتقال اطلاعات بصری به مغز امکان‌پذیر است.
/واحد خبرهای خارجی
/انتهای پیام/