فن‌سالاران/ کمیته ارزیابی ریسک فارماکوویژیلانس (PRAC) آژانس داروهای اروپا (EMA)، بررسی ایمنی داروی «دی‌ینگزیت، Deanxit» تولید شرکت دانمارکی اچ. لوندبک (H. Lundbeck) را در پی گزارش‌هایی از عوارض عصبی و روان‌پزشکی جدی آغاز کرد. این کمیته گزارش‌ها و سایر داده‌های موجود را با هدف تصمیم‌گیری درباره حفظ، اصلاح، تعلیق یا لغو مجوز عرضه دارو بررسی می‌کند؛ فرایندی که انتظار می‌رود تا مارس ۲۰۲۷ به پایان برسد. آغاز این بررسی در پی دریافت ۲۳ گزارش خودجوش از عوارض جانبی جدی توسط آژانس داروهای بلژیک طی سال‌های ۲۰۲۴ تا ۲۰۲۶ صورت گرفت. این گزارش‌ها شامل اختلالات حرکتی، مشکلات حافظه و اختلالات شناختی بوده‌اند؛ در برخی موارد نیز علائم پس از قطع مصرف دارو ادامه یافته‌اند. دی‌ینگزیت، دارویی خوراکی برای درمان افسردگی و اضطراب، نخستین‌بار در...

فن‌سالاران/ شرکت داروسازی جابر‌ابن‌ حیان که در بورس اوراق بهادار با نماد «#دجابر» شناخته می‌شود، در مهرماه ۱۴۰۵ حدود ۷۳۱ میلیارد تومان درآمد ثبت کرد. مجموع درآمد شرکت از ابتدای سال مالی تا پایان مهر به...

فن‌سالاران/ مرکز مدیریت بیماری‌های واگیر وزارت بهداشت از عبور همزمان موارد مثبت آنفلوآنزا و کووید۱۹ از آستانه هشدار بالا خبر داده است. به گفته متخصصان، زیرسویه شایع کرونا سرعت انتقالی بیشتر نسبت به انواع قبلی دارد،...

فن‌سالاران/ سعید مهرزادی، (مدیرکل دفتر بازرسی و مدیریت عملکرد سازمان غذاودارو) گفت: در جریان بررسی‌های انجام‌شده، اندازه، شکل ظاهری و سایر مشخصات ویال با نمونه...