فن‌سالاران/
آژانس نظارتی داروها و محصولات بهداشتی بریتانیا (MHRA) در ۲۹ اکتبر ۲۰۲۶، مجوز استفاده از ژن‌درمانی «کسگِوی، Casgevy» مبتنی بر فناوری ویرایش ژن کریسپر را برای بیماران پنج‌ساله و بالاتر مبتلا به بیماری سلول داسی‌شکل شدید (SCD) و بتا تالاسمی وابسته به تزریق خون (TDT) صادر کرد و به این ترتیب، حداقل سن مجاز دریافت این درمان را از ۱۲ به پنج سال کاهش داد.
کسگِوی که حاصل همکاری شرکت‌های داروسازی ورتکس فارماسوتیکالز (Vertex Pharmaceuticals) و کریسپر تراپیوتیکس (CRISPR Therapeutics) است، نخستین ژن‌درمانی مبتنی بر فناوری کریسپر در جهان به شمار می‌رود که برای این کاربردها مجوز دریافت کرده است. گسترش دامنه مجوز این دارو به کودکان پنج‌ساله، گامی مهم در مسیر فراهم شدن امکان دسترسی گروه سنی پایین‌تر به درمانی با ظرفیت بالقوه درمان‌کننده محسوب می‌شود.
/واحد خبرهای خارجی
/انتهای پیام/