گیلیاد ساینسز اعلام کرد: کمیته داروهای انسانی آژانس داروهای اروپا (CHMP) مجوز بازاریابی مشروط را به داروی سلادلِپار (seladelpar) برای درمان کلانژیت صفراوی اولیه (PBC) در ترکیب با داروی اورسودوکسی کولیک اسید (UDCA) اعطا کرده است.
اعطای این مجوز برای بزرگسالانی در نظر گرفته شده که پاسخ ناکافی به UDCA بهتنهایی داشتهاند یا قادر به تحمل این دارو بهعنوان یک درمان تکدارویی نیستند.
/انتهای پیام/
