شرکت بِیجین (BeiGene) اعلام کرد: FDA داروی مهارکننده تِویمبرا (Tevimbra) / تیسلِلیزوماب ( tislelizumab) را در ترکیب با شیمیدرمانی بهعنوان درمان خط اول آدنوکارسینوم پیشرفته یا محل اتصال معده به مری (G/GEJ) تایید کرده است.
این تاییدیه اندیکاسیون تِویمبرا را در آمریکا که پیشتر برای درمان بزرگسالان مبتلا به کارسینوم سلول سنگفرشی مری غیرقابلبرداشتن یا متاستاتیک تایید شده است، گسترش میدهد.
/انتهای پیام/
