فن‌سالاران/
شرکت داروسازی آمریکایی بریستول مایرز اسکوئیب (BMS) از دستیابی دُز ۶۰ میلی‌گرمی داروی آزمایشی «آدمیل‌پارانت، admilparant» به هدف اصلی یک مطالعه بالینی فاز نهایی در بیماران مبتلا به فیبروز ریوی ایدیوپاتیک خبر داد؛ بیماری‌ای جدی که با ایجاد بافت اسکار در ریه‌ها همراه است.
این کارآزمایی با مشارکت ۱٬۲۵۵ نفر، دو دُز ۶۰ و ۱۲۰ میلی‌گرمی دارو را بررسی کرد. هدف اصلی مطالعه، ارزیابی بهبود عملکرد ریه طی ۵۲ هفته بود.
به گفته BMS، دُز ۶۰ میلی‌گرمی که دو بار در روز مصرف می‌شد، در مقایسه با دارونما، عملکرد ریه را به‌طور معناداری از نظر آماری حفظ کرد؛ اما دُز ۱۲۰ میلی‌گرمی در همین بازه زمانی بهبود معناداری از نظر آماری نشان نداد.
دارو در هر دو دُز به‌طور کلی به‌خوبی تحمل شد و میزان قطع درمان به‌دلیل عوارض جانبی پایین بود و با گروه دارونما تفاوت چندانی نداشت.
پس از انتشار این نتایج، سهام شرکت در معاملات پیش از بازگشایی بازار بیش از ۶ درصد افزایش یافت.
/واحد خبرهای خارجی
/انتهای پیام/