داروی دوپیکسنت (Dupixent) / دوپیلوماب (dupilumab) محصول مشترک شرکت‌های سانوفی و ریجنرون، برای درمان کهیر خودبه‌خودی مزمن (CSU) در اتحادیه اروپا نظر مثبت کمیته داروهای انسانی آژانس داروهای اروپا (CHMP) را دریافت کرد و مسیر تصویب نهایی و دسترسی گسترده بیماران اروپایی به این دارو هموار شد.
تصمیم CHMP بر اساس نتایج مطالعات فاز ۳ اتخاذ شده است که نشان می‌دهد دوپیکسنت در هفته ۲۴ به‌طوری قابل توجه خارش و کهیر را نسبت به دارونما کاهش می‌دهد.
این دارو یک آنتی‌بادی مونوکلونال کامل انسانی است و برخلاف بسیاری از درمان‌های سیستم ایمنی، سرکوبگر سیستم ایمنی نیست.
دوپیکسنت تاکنون در بیش از ۶۰ کشور برای درمان بیماری‌هایی از جمله درماتیت آتوپیک، آسم، سینوزیت مزمن با پولیپ بینی، ازوفاژیت ائوزینوفیلیک، پروریگو نودولاریس، کهیر مزمن خودبه‌خودی، بیماری مزمن انسدادی ریه و پمفیگوئید بولوز در گروه‌های سنی مختلف تأیید شده است. هم‌اکنون بیش از یک میلیون بیمار در سراسر جهان تحت درمان با این دارو قرار دارند.
/انتهای پیام/