کمیته داروهای اروپا توصیه کرد/
یک سال پس از آن‌که شرکت داروسازی دانمارکی نووُ نوردیسک پیگیری برای دریافت تاییدیه داروی آیکوزما (IcoSema) به‌عنوان درمان دیابت نوع۲ در آمریکا را متوقف کرد، این شرکت اکنون موفق به کسب توصیه برای استفاده از این داروی ترکیبی در اروپا شده است.
کمیته داروهای انسانی اروپا (CHMP) با داروی ترکیبی کینسو (Kyinsu) برای درمان بیماران مبتلا به دیابت نوع ۲ که قادر به کنترل کافی قند خون خود با انسولین پایه یا آگونیست‌های گیرنده GLP-۱ نیستند، موافقت کرده است. این دارو همان ترکیبی است که توسط نوو نوردیسک توسعه یافته و در اروپا با نام کینسو عرضه می‌شود.
داروی کینسو ترکیبی از انسولین هفتگی آویکلی (Awiqli) و درمان مبتنی بر GLP-۱، اوزمپیک (Ozempic) است.
/انتهای پیام/