فن‌سالاران/
شرکت زیلند فارما (Zealand Pharma) اعلام کرد داروی آزمایشی «پترلینتاید، Petrelintide» که به‌طور مشترک با شریک سوئیسی رُش (Roche) توسعه یافته است، در یک کارآزمایی بالینی فاز میانی از عملکرد تحمل‌پذیری قابل قبول برخوردار بوده است.
بر اساس داده‌های ارائه‌شده در نشست انجمن دیابت آمریکا در نیواورلئان، تنها ۱.۵ درصد از بیماران به دلیل عوارض گوارشی، درمان با تزریق هفتگی این دارو را متوقف کردند. به گفته شرکت، بیشتر عوارض شامل تهوع و استفراغ خفیف بوده‌اند.
هم‌چنین پترلینتاید در مقایسه با دارونما موجب بهبود چندین شاخص متابولیک و قلبی‌عروقی، از جمله کاهش سطح یک پروتئین مرتبط با التهاب، کاهش دور کمر و کاهش تری‌گلیسریدها شده است.
این دارو از کلاس آمیلین‌ها است و برخلاف درمان‌های مبتنی بر GLP-۱ مانند وگووی و زیپ‌باوند، با فعال‌سازی گیرنده‌های مغزی و کُند کردن تخلیه معده عمل می‌کند؛ مکانیسمی که می‌تواند با عوارض جانبی کمتر و حفظ بیشتر توده عضلانی همراه باشد.
/واحد خبرهای خارجی
/انتهای پیام/