افزایش دسترسی به درمان تک‌دُز آنفلوانزا/
سازمان غذا‌و‌داروی آمریکا، نخستین نسخه ژنریک داروی ضدآنفلوانزای «زوفلوزا، Xofluza» محصول شرکت رُش (Roche) با نام علمی «بالوکساویر ماربوکسیل Baloxavir marboxil» را که توسط شرکت نورویچ فارماسوتیکالز (Norwich Pharmaceuticals) تولید شده است، تایید کرد.
این داروی تک‌دُز خوراکی که نخستین بار در سال ۲۰۱۸ مجوز FDA را دریافت کرد، برای درمان آنفلوانزای بدون عارضه در برخی بیماران ۵ ساله و بالاتر که حداکثر ۴۸ ساعت از شروع علائم آن‌ها گذشته باشد، کاربرد دارد. هم‌چنین از آن می‌توان برای پیشگیری از ابتلا به آنفلوانزا پس از تماس با فرد آلوده استفاده کرد.
تایید این نسخه ژنریک در آستانه فصل شیوع آنفلوانزا می‌تواند دسترسی بیماران به این گزینه درمانی را افزایش دهد. شایع‌ترین عوارض جانبی بالوکساویر ماربوکسیل شامل اسهال، برونشیت، تهوع، سینوزیت و سردرد است.
هم‌چنین FDA هشدار داده است که در بیماران زیر ۵ سال، مصرف این دارو ممکن است با افزایش احتمال بروز مقاومت دارویی در طول درمان همراه باشد.
/واحد خبرهای خارجی
/انتهای پیام/