سازمان غذا‌و‌داروی آمریکا داروی کومزیفتی (Komzifti) شرکت کورا اونکولوژی (Cura Oncology) و شریک ژاپنی‌اش کایووا کیرین (Kyowa Kirin) را برای درمان نوعی لوسمی میلوئید حاد (AML) با جهش NPM۱ تأیید کرد.
لوسمی میلوئید حاد یک سرطان خون تهاجمی است که مغز استخوان و جریان خون را درگیر می‌کند.
تایید کومزیفتی بر اساس مطالعه‌ای روی ۱۱۲ بیمار صورت گرفت که در آن حدود ۲۱ درصد به بهبودی کامل یا نزدیک به کامل دست یافتند و پاسخ‌ها به‌طور متوسط ۵ ماه دوام داشت. برخی بیماران نیز در طول درمان از نیاز به انتقال خون بی‌نیاز شدند.
با این تایید، کومزیفتی (Komzifti) اکنون با رِووفورج (Revuforj) شرکت سینداکس فارماسوتیکالز (Syndax Pharmaceuticals) که ماه گذشته برای همین اندیکاسیون تأیید شد، رقابت می‌کند.
/انتهای پیام/