جهش پزشکی در لندن/
پژوهشگران بیمارستان چشمپزشکی مورفیلدز و مؤسسه چشمپزشکی کالج دانشگاهی لندن (UCL) در نخستین کارآزمایی بالینی انسانی خود، یک داربست کلاژنی نوآورانه برای انتقال سلولهای بنیادی به چشم بیماران مبتلا به «کراتوپاتی مرتبط با آنیریدیا» طراحی کردهاند؛ یک بیماری ژنتیکی نادر که تاکنون درمانی برای آن وجود نداشته است.
این داربست با انتقال همزمان سلولهای بنیادی سطحی و زمینهای قرنیه به چشم بیماران، پس از ۱۲ ماه در ۹ چشم تحت درمان، بهبود قابلتوجه بینایی معادل حدود پنج خط در نمودار استاندارد سنجش بینایی ایجاد کرده است.
آنیریدیا یک بیماری ارثی چشم است که در پی جهش در ژن PAX۶ ایجاد میشود و میتواند به کاهش شدید بینایی منجر شود. شکل پیشرفته این بیماری، موسوم به «کراتوپاتی مرتبط با آنیریدیا»، از هر ۴۰ تا ۱۰۰ هزار نفر، یک نفر را مبتلا میکند. در این عارضه، با رشد تدریجی بافت ملتحمه روی قرنیه، سطح قرنیه کدر و ضخیم میشود و بینایی بیمار بهمرور کاهش مییابد.
/واحد خبرهای خارجی
/انتهای پیام/