شرکت‌های ایسای و بایوژن اعلام کردند که FDA دُز ماهانه داروی آلزایمر لکمبی را به‌عنوان یک درمان بازدارنده تایید کرده است.
لکمبی پس از آن‌که نشان داد کاهش شناختی را در مبتلایان به آلزایمر کاهش می‌دهد در سال ۲۰۲۳ توسط FDA تایید شد اما روند رشد این دارو کُند بود تا حدی به این دلیل که مصرف آن زمان‌بر است و نیاز به MRI و غربالگری‌های منظم دارد.
این شرکت‌ها حالا در بیانیه‌ای گفته‌اند؛
بیماران می‌توانند پس از این‌که لکمبی را به‌مدت ۱۸ ماه به‌صورت انفوزیون داخل وریدی هر دو هفته یک‌بار استفاده کردند، مصرف را به دُز ماهانه تغییر دهند. بیماران هم‌چنین می‌توانند هر دو هفته یک‌بار به مصرف این دارو ادامه دهند.
/انتهای پیام/