سازمان غذا‌و‌داروی آمریکا، به یک درمان دارویی ترکیبی سه‌گانه برای بیماران مبتلا به نوعی سرطان کولورکتال تایید تسریع‌شده اعطا کرد.
داروی برافتووی (Braftovi)/انکورافنیب (encorafenib) شرکت فایزر در ترکیب با داروی اِربیتوکس (Erbitux)/ستوکسیماب (cetuximab)، و رژیم شیمی‌درمانی mFOLFOX۶ برای بیماران مبتلا به سرطان کولورکتال متاستاتیک با جهش مثبت BRAF V۶۰۰E تایید شد.
تاییدیه تسریع‌شده بر اساس نتایج کارآزمایی BREAKWATER بود که نرخ پاسخ عینی ۶۱ درصدی را در گروه تحت‌درمان با این داروی ترکیبی نشان داد در حالی‌که این نرخ در دریافت‌کنندگان دارونما ۴۰ درصد بود.
/انتهای پیام/
