سازمان غذا‌و‌داروی آمریکا اقداماتی را به شرکت‌های داروسازی و سازندگان تجهیزات پزشکی توصیه کرد تا تنوع نژادی، قومیتی و سایر موارد را در کارآزمایی‌های بالینی‌شان بیشتر کنند.
بر اساس «برنامه اقدام برای تنوع نژادی» اهداف یک مطالعه باید با درنظر گرفتن شیوع تخمینی بیماری‌ای که دارو یا دستگاه برای آن ارزیابی می‌شود، تنظیم شود.
دستورالعمل FDA الزام‌آور نیست، معمولاً شرکت‌هایی از آن تبعیت می‌کنند که به‌دنبال تایید این سازمان برای محصولات خود هستند.
/انتهای پیام/