دستگاه بستن عروق همونتیکس هم تایید شد

چراغ FDA چراغ سبز شد/

شرکت همونتیکس (Haemonetics) اعلام کرد FDA دستگاه «پرکیو‌سیل الیت، PerQseal Elite» را برای بستن محل ورود کاتتر به شریان پس از انجام مداخلات کم‌تهاجمی قلبی‌عروقی تایید کرده است.

پس از انتشار این خبر، سهام این شرکت فعال در حوزه فناوری پزشکی در معاملات خارج از ساعات عادی بازار حدود ۱.۲ درصد افزایش یافت.

این دستگاه از یک پچ کاملا قابل‌جذب استفاده می‌کند که به‌تدریج در بدن حل می‌شود و هیچ ایمپلنت دائمی بر جای نمی‌گذارد. پزشکان می‌توانند در حین عمل و بدون از دست دادن دسترسی از طریق سیم راهنما، توقف خونریزی را تایید کنند.

تاییدیه FDA هم‌چنین استفاده از این دستگاه را همراه با غلاف‌های دسترسی با قطر بزرگ‌تر که در مداخلات ساختاری قلب و اقدامات داخل‌عروقی کاربرد دارند، شامل می‌شود.

همونتیکس با فعالیت در زمینه تولید محصولات جمع‌آوری و مدیریت خون و تجهیزات پزشکی مداخله‌ای، فناوری‌های بستن عروق را نیز برای مداخلات قلبی‌عروقی عرضه می‌کند.
/واحد خبرهای خارجی

/انتهای پیام/