پیش به‌سوی پایان‌دادن به بیماری‌های چشمی/
بر اساس آمارهای سازمان جهانی بهداشت، بیش از ۲.۲ میلیارد نفر در سراسر جهان از اختلالات و ضعف بینایی رنج می‌برند.
با این حال، پیشرفت‌های چشمگیر علمی در حوزه‌های ژن‌درمانی، سلول‌های بنیادی و هوش مصنوعی، امیدها را برای درمان ریشه‌ای اختلالات بینایی و حتی نابینایی افزایش داده است.
دانشمندان اکنون فراتر از روش‌های سنتی مانند عینک، لنز یا جراحی، به دنبال اصلاح ژنتیکی عوامل بروز نابینایی هستند. تایید درمان ژنتیکی «لوکسترنا» (Luxturna) از سوی سازمان غذاوداروی آمریکا در سال ۲۰۱۸ برای درمان یک اختلال ارثی چشم، نقطه عطفی در این مسیر به‌شمار می‌رود. اگرچه این درمان ژنتیکی در حال حاضر فقط برای یک بیماری خاص به‌کار می‌رود و بسیار گران است، با این حال امید به گسترش آن، چشم‌اندازی تازه را در مقابل افرادی که ضعف بینایی دارند، می‌گشاید.
هم‌‌زمان، محققان در «موسسه ملی چشم» ایالات متحده در حال آزمایش بالینی کاشت سلول‌های شبکیه مشتق‌شده از سلول‌های بنیادی‌اند.
علاوه بر این، ورود هوش مصنوعی به عرصه چشم‌پزشکی برای تحلیل دقیق تصاویر شبکیه و داده‌های ژنتیکی، در کنار توسعه شبکیه‌های مصنوعی و قطره‌های چشمی مانند «آتروپین» برای جلوگیری از پیشرفت نزدیک‌بینی در کودکان، نشان می‌دهد که علم پزشکی با سرعتی بی‌سابقه به‌سوی پایان دادن به بسیاری از بیماری‌های لاعلاج چشمی حرکت می‌کند.
/انتهای پیام/