فن‌سالاران/
سازمان غذا‌و‌داروی آمریکا با گسترش مجوز داروی «جِی‌پیرکا، Jaypirca» محصول شرکت ایلای لی‌لی، مصرف آن را برای درمان خط اول بزرگسالان مبتلا به لوسمی مزمن لنفاوی (CLL) یا لنفوم کوچک لنفوسیتی(SLL) تأیید کرد.
این مجوز شامل بیمارانی است که پیش‌تر درمان نشده‌اند و در سلول‌های سرطانی‌شان حذف شناخته‌شده‌ای در بخش کوتاه کروموزوم ۱۷ دیده نمی‌شود.
جِی‌پیرکا نخستین مهارکننده غیرکووالانسی BTK با تایید برای این گروه از بیماران است. حذف بخشی از کروموزوم ۱۷ با نام del(۱۷p)، تغییری ژنتیکی در برخی بیماران مبتلا به CLL است که می‌تواند پاسخ بیماری به درمان را تحت تاثیر قرار دهد.
این دارو در سال ۲۰۲۳ برای درمان خط سوم CLL/SLL مجوز گرفت و پس از آن، تایید برای خط دوم درمان را هم دریافت کرد.
پیش از این مجوز، اتحادیه اروپا نیز مجوز مصرف دارو را در همه خطوط درمانی صادر کرده بود.
/واحد خبرهای خارجی
/انتهای پیام/