فنسالاران/
کمیته ایمنی آژانس داروهای اروپا، بررسی داروهای تزریقی آهن را آغاز کرد؛ این اقدام بهدلیل نگرانی از احتمال کاهش سطح فسفات خون و بروز اختلالات استخوانی از جمله نرمی استخوان صورت گرفته است.
این داروها برای درمان کمبود آهن و کمخونی فقرآهن در مواردی به کار میروند که آهن خوراکی اثربخشی کافی نداشته باشد، قابل مصرف نباشد یا نیاز به جبران سریع سطح آهن بدن وجود داشته باشد.
به گفته EMA، این بررسی پس از دریافت گزارشهایی درباره اثربخشی اقدامات فعلی برای کاهش این خطر در داروهای حاوی ماده مؤثره فریک کربوکسیمالتوز (ferric carboxymaltose) آغاز شده است؛ گزارشهایی که شامل مواردی جدی از کاهش سطح فسفات خون و نرمی استخوان در بیمارانی بوده که تنها یک یا دو دُز از این دارو دریافت کرده بودند.
/واحد خبرهای خارجی
/انتهای پیام/

