فن‌سالاران/
لانتئوس هولدینگز (Lantheus Holdings) از تایید ماده رادیواکتیو این شرکت توسط FDA برای استفاده در اسکن‌های مغزی و کمک به ارزیابی بیماران از نظر ابتلا به بیماری آلزایمر خبر داد.
این ماده با نام تجاری «تاوکلاریفای، Tauklarify» پیش از انجام اسکن برش‌نگاری با گسیل پوزیترون (PET) تزریق می‌شود و امکان مشاهده رسوبات غیرطبیعی پروتئین تاو مرتبط با آلزایمر را در تصاویر مغزی بزرگسالان مبتلا به اختلالات شناختی که برای این بیماری ارزیابی می‌شوند، فراهم می‌کند.
به گفته لانتئوس، بیش از ۷ میلیون نفر در آمریکا به بیماری آلزایمر مبتلا هستند و شمار افراد ۶۵ ساله و بالاتر مبتلا به این بیماری می‌تواند تا سال ۲۰۵۰ از ۱۳ میلیون نفر فراتر برود.
/واحد خبرهای خارجی
/انتهای پیام/