با تایید FDA/
سازمان غذا‌و‌داروی آمریکا، دُز آغازین قابل استفاده در منزل برای فرمولاسیون زیرجلدی داروی آلزایمر «لکمبی، Leqembi» متعلق به شرکت‌های ایسای و بایوژن را تایید کرد؛ اقدامی که به برخی بیماران امکان می‌دهد درمان خود را با تزریق‌هایی که توسط خود بیمار یا مراقب وی در منزل انجام می‌شود، شروع کنند.
تا پیش از این، بیماران در ابتدای درمان، دارو را از طریق انفوزیون وریدی که معمولا در مراکز درمانی انجام می‌شود دریافت می‌کردند و پس از ۱۸ ماه امکان انتقال به درمان نگهدارنده را داشتند.
لکمبی پیش‌تر برای درمان بزرگسالان مبتلا به آلزایمر، یک اختلال پیشرونده مغزی، تایید شده است. این دارو پروتئین آمیلوئید بتا را که با تشکیل پلاک‌های مغزی در این بیماری مرتبط است، هدف قرار می‌دهد.
/واحد خبرهای خارجی
/انتهای پیام/