فن‌سالاران/
آژانس داروهای اروپا (EMA) توصیه کرد مجوز بازاریابی داروی «تاونئوس، Tavneos» شرکت امژن برای درمان یک بیماری نادر خودایمنی لغو شود؛ اقدامی که با این استدلال انجام شده که مزایای این دارو در مقایسه با خطرات آن کافی نیست.
در ماه آوریل نیز مرکز ارزیابی و پژوهش داروهای FDA پیشنهاد لغو مجوز این دارو را مطرح کرد، پس از آن‌که ۷۶ مورد آسیب کبدی مرتبط با مصرف دارو شناسایی شد که شواهدی از رابطه علّی میان این موارد و دارو وجود داشت.
تاونئوس که برای درمان واسکولیت مرتبط با آنتی‌بادی‌های سیتوپلاسمی ضد نوتروفیل به کار می‌رود؛ گروهی نادر از بیماری‌های خودایمنی‌است که باعث التهاب در رگ‌های خونی کوچک تا متوسط می‌شوند.
/واحد خبرهای خارجی
/انتهای پیام/