در خبرها بود که ژن‌درمانی الِویدیس (Elevidys) پیشرفت یک بیماری عضلانی را کُند کرده و توانایی حرکتی بیماران را بهبود بخشیده است.
شرکت سارپتا تراپیوتیکس (Sarepta Therapeutics) اعلام کرد که ژن‌درمانی الِویدیس در کودکان چهار تا هفت ساله مبتلا به دیستروفی عضلانی دوشن (DMD)، روند پیشرفت بیماری را کُند کرده و سه سال پس از درمان، توانایی بیماران در کنترل و هماهنگی حرکات بدن را به‌طور پایدار بهبود بخشیده است.
انتشار این خبر باعث افزایش حدود ۴ درصدی ارزش سهام شرکت در معاملات پیش از بازار شد.
بر اساس اعلام این شرکت، ژن‌درمانی الِویدیس به بیماران کمک کرده است فعالیت‌های جسمانی مانند پریدن، ایستادن روی یک پا و جهیدن روی یک پا را بهتر از گروهی از بیماران درمان‌نشده که خارج از این مطالعه مورد بررسی قرار گرفته بودند، انجام دهند.
الِویدیس برای درمان بیماران DMD چهار ساله و بالاتر که هنوز قادر به راه رفتن هستند، تأیید شده است.
/انتهای پیام/