توصیه کمیته آژانس داروهای اروپا (EMA): داروی تیزیلد (Teizeild) شرکت داروسازی فرانسوی سانوفی را با نام شیمیایی تپلیزوماب (teplizumab) تایید می‌کنیم.
این نخستین دارو از نوع خود برای به تأخیر انداختن مرحله سوم دیابت نوع یک وابسته به انسولین است.
البته این دارو پیش‌تر در نوامبر ۲۰۲۲ در آمریکا برای بیماران با مرحله دوم دیابت که معمولا بدون علائم هستند، تایید شده بود. در مارس ۲۰۲۳، سانوفی شرکت بیوتکنولوژی آمریکایی پروونشن بایو (Provention Bio) را خریداری کرد و مالکیت کامل تپلیزوماب را به دست آورد.
تپلیزوماب حمله سیستم ایمنی به سلول‌های تولیدکننده انسولین را کُند می‌کند و به‌صورت تزریق روزانه به مدت ۱۴ روز تجویز می‌شود.
توصیه کمیته EMA پس از یک مطالعه کنترل‌شده با دارونما بر روی ۷۶ بیمار ۸ ساله و بالاتر ارائه شد که نشان داد این دارو میانگین زمان رسیدن به مرحله سوم دیابت را به ۵۰ ماه افزایش داد، در حالی‌که این زمان در گروه دارونما ۲۵ ماه بود.
/انتهای پیام/
