اطلاعیه شرکت‌های امژن و آسترازنکا: سازمان غذا‌و‌داروی آمریکا داروی ساخت مشترک ما را برای درمان نوعی بیماری مزمن التهابی سینوس تایید کرد.
این تاییدیه استفاده از داروی تزسپایر (Tezspire) را به‌عنوان درمان نگهدارنده کمکی برای بیماران بزرگسال و نوجوان ۱۲ سال به بالا مبتلا به رینوسینوزیت مزمن کنترل‌نشده با پولیپ بینی گسترش می‌دهد.
این بیماری باعث التهاب طولانی‌مدت سینوس‌ها به‌مدت ۱۲ هفته یا بیشتر می‌شود و موجب شکل‌گیری زائده‌های نرم و غیرسرطانی به نام پولیپ بینی در مجرای تنفسی خواهد شد.
داده‌ها هم‌چنین نشان می‌دهند که داروی تزسپایر نیاز به جراحی پولیپ بینی را تا ۹۸ درصد و نیاز به مصرف استروئید خوراکی را تا ۸۸ درصد کاهش داده است.
/انتهای پیام/