سازمان غذا‌و‌داروی آمریکا، داروی شرکت بوئرینگر اینگلهایم با نام زونگرتینیب (Zongertinib) را برای بیماران مبتلا به نوعی سرطان پیشرفته ریه که پیش‌تر تحت درمان قرار گرفته‌اند، تایید کرد.
این دارو با نام تجاری هرنکسیوس (Hernexeos) برای مبتلایان به سرطان ریه غیرسلول کوچک غیرسنگفرشی که تومور آن‌ها دارای جهش ژنتیکی مشخصی است و پیش‌تر تحت درمان قرار گرفته‌اند، طراحی شده است.
تایید این دارو توسط FDA بر اساس نتایج مطالعه‌ای انجام شد که در آن، هرنکسیوس به حدود ۷۵ درصد از بیمارانی که پیش‌تر شیمی‌درمانی شده بودند، در دستیابی به ناپدید شدن کامل سرطان یا کاهش اندازه تومور کمک کرد.
هرنکسیوس به دسته‌ای از داروها موسوم به مهارکننده‌های کیناز تعلق دارد که جهش‌های موجود در پروتئین‌های خاص بدن را هدف قرار می‌دهند و مانع رشد غیرطبیعی سلول‌ها می‌شوند.
/انتهای پیام/