در چارچوب چشم‌انداز ۲۰۳۰، سازمان غذا‌و‌داروی سعودی (SFDA) با ایجاد زیرساخت الکترونیکی یکپارچه و همکاری با نهادهای علمی، بستری کارآمدتر برای کارآزمایی‌های بالینی فراهم کرده که به رشد ۴۰ درصدی این مطالعات در سال ۲۰۲۴ انجامید.
این سازمان با صدور مجوز کارآزمایی برای داروهای نوینی چون زولجنسما (Zolgensma) برای مبتلایان به آتروفی عضلانی نخاعی، ژندرمانی کَسگوی (Casgevy) مبتلایان به سلول داسی‌شکل، و ژندرمانی هِمجِنیکس (Hemgenix) برای مبتلایان به هموفیلی B نقشی فعال در توسعه ژندرمانی و سلول‌درمانی ایفا کرده و هم‌زمان با بازرسی‌های میدانی و برگزاری دوره‌های تخصصی، زیرساخت‌های نظارتی و آموزشی حوزه سلامت را تقویت کرده است.
هم‌چنین SFDA با تایید ۱۴۹ کارآزمایی در حوزه فناوری پزشکی تا پایان ۲۰۲۴، از جمله ابزارهای ایمپلنتی و دیجیتال مبتنی بر هوش مصنوعی، ضمن تسهیل دسترسی بیماران به نوآوری‌های پزشکی، موقعیت عربستان را به‌عنوان یکی از قطب‌های تحقیقاتی منطقه تثبیت کرد.
/انتهای پیام/