فنسالاران/
شرکت تیزیانا لایف ساینسز (Tiziana Life Sciences) از موفقیت داروی آزمایشی «فورالوماب، Foralumab» در کاهش التهاب مغزی و دستیابی به اهداف ایمنی در یک مطالعه بالینی فاز میانی برای نوع پیشرونده بیماری اماس خبر داد؛ بیماریای که تاکنون درمان تأییدشدهای برای آن وجود ندارد.
سهام این شرکت زیستدارویی در معاملات پیش از آغاز رسمی بازار بیش از ۷ درصد افزایش یافت.
این مطالعه هر دو هدف اصلی خود را محقق کرد؛ بهطوریکه دُز ۵۰ میکروگرمی درمان داخل بینی، در مقایسه با دارونما، التهاب مغزی را بهطور معناداری کاهش داد و هر دو دُز ۵۰ و ۱۰۰ میکروگرمی نیز معیارهای ایمنی را برآورده کردند.
همچنین، بیماران دریافتکننده فورالوماب پس از ۱۲ هفته کاهش قابلتوجهی از نظر بالینی در میزان خستگی نشان دادند؛ در حالیکه در گروه دارونما چنین تغییری مشاهده نشد.
/واحد خبرهای خارجی
/انتهای پیام/

