سازمان غذا‌و‌داروی آمریکا، درمان ترکیبیِ بدون شیمی‌درمانیِ شرکت جانسون&جانسون را برای نوعی سرطان ریه سلول غیرکوچک تایید کرد و با این تایید باعث ایجاد یک چالش برای داروی پرفروش تاگریسو ساخت شرکت آسترازنکا شد.
این تاییدیه این امکان را فراهم می‌آوَرَد که داروی سرطان ریبروانت (Rybrevant) در ترکیب با داروی لازرتینیب (Lazertinib) جانسون&جانسون به‌عنوان یک داروی خط اول برای بیماران مبتلا به سرطان ریه سلول غیرکوچک (NSCLC) با فرم جهش‌یافته یک ژن به‌نام EGFR استفاده شود.
ریبروانت رشد EGFR و ژنی دیگر به‌نام MET را برای کُند کردن یا توقف گسترش سلول‌های تومور مختل می‌کند و لازرتینیب از تولیدمثل سریع آن‌ها جلوگیری می‌کند.
تاییدیه FDA بر اساس نتایج داده‌های یک مطالعه فاز نهایی است که در آن ترکیب ریبروانت و لازرتینیب مدت‌زمان بقای بیماران را بدون بدتر شدن بیمار‌شان در مقایسه با داروی تاگریسو افزایش داد.
/انتهای پیام/
