به گفته کارشناسان صنعت دارو: اگر پیشنهادی برای طبقهبندی مجدد کانابیس بهعنوان یک ماده کمخطر تایید شود، بخش کانابیس صنعت داروی آمریکا میتواند شاهد هجوم بودجه تحقیقات پزشکی از سوی سرمایهگذاران مراقبتهای بهداشتی باشد.
طبقهبندی کنونی کانابیس بهعنوان یک ماده جدول یک بهدلیل دسترسی محدود به محصولات کانابیس، موانع نظارتی و محدودیتهای بودجه، تحقیقات در مورد این گیاه را محدود کرده است.
کمکهای مالی تحقیقاتی فدرال اساسا مطرح نیست در حالیکه پیچیدگیهای قانونی بالقوه دست بسیاری از شرکتهای خصوصی را میبندد.
اما این وضعیت ممکن است با پیشنهاد وزارت دادگستری آمریکا برای طبقهبندی مجدد کانابیس تغییر کند.
اینک تحقیق در مورد مواد جدول یک، نیاز به فرآیند ثبت دقیقتر، نظارت چندین آژانس و ترتیبات ذخیرهسازی ویژه دارد.
/انتهای پیام/