شرکت داروسازی بریتانیایی GSK: اتحادیه اروپا مجوز استفاده از داروی بلن‌رِپ (Blenrep) را برای درمان نوعی سرطان خون که در فرم‌های عودکننده یا مقاوم به درمان سلول‌های پلاسما بروز می‌کند، صادر کرده است.
نهادهای نظارتی اتحادیه اروپا پس از بررسی نتایج موفقیت‌آمیز مطالعات بالینی فاز سوم، مجوز استفاده از داروی بلن‌رِپ را برای درمان مولتیپل میلوما در مراحل عودکننده یا مقاوم به درمان تایید کردند؛ این دارو در ترکیب با درمان‌های استاندارد، به‌طوری چشم‌افسا مدت بقای بدون پیشرفت بیماری و بقای کلی بیماران را بهبود می‌بخشد.
/انتهای پیام/
