سازمان غذا‌و‌داروی آمریکا، مجوز بازاریابی به نخستین تست خانگی و بدون نسخه برای تشخیص آنتی‌بادی‌های سیفلیس در خون انسان اعطا کرد.
این تست آنتی‌بادی که First To Know نام دارد و توسط شرکت بیوتکنولوژی NOWDiagnostics ساخته شده است به شناسایی عفونت فعلی یا گذشته سیفلیس کمک کرده و نتیجه را در حدودِ ۱۵ دقیقه ارائه می‌دهد.
بر اساس گزارش مرکز کنترل و پیشگیری از بیماری آمریکا (CDC)، تعداد موارد گزارش‌شده سیفلیس بین سال‌های ۲۰۱۸ تا ۲۰۲۲ تا ۸۰ درصد افزایش یافته است.
سیفلیس که قبل از کشف پنی‌سیلین با جیوه، آرسنیک، و بیسموت درمان می‌شد، می‌تواند آسیبی شدید به قلب و مغز وارد کرده و باعث نابینایی، ناشنوایی، و فلج شود.
داده‌های اخیر سازمان جهانی بهداشت (WHO) نیز نشان می‌دهد که تلاش‌های این سازمان برای کاهش نرخ جهانی سیفلیس اخیرا به چالش کشیده شده است؛ و به‌رغم استراتژی آن‌ها برای کاهش ۱۰ برابری تشخیص عفونت سالانه تا سال ۲۰۳۰، موارد سالانه از ۷.۱ میلیون به ۸.۰ میلیون در سال ۲۰۲۲ افزایش یافت.
/انتهای پیام/
