شرکت سازنده تجهیزات پزشکی مدترونیک اعلام کرد: سازمان غذا‌و‌داروی آمریکا دستگاه تحریک عمقی مغزی تطبیقی (aDBS) این شرکت با نام BrainSense را برای استفاده در بیماران مبتلا به بیماری پارکینسون تایید کرده است.
این تاییدیه تنها یک ماه پس از دریافت نشان CE در اروپا برای دستگاهی صادر شد که مدترونیک آن را به‌منظور تنظیم خودکار تحریک مبتلایان به پارکینسون بر اساس فعالیت منحصر به فرد مغز آن‌ها برای برطرف‌شدن علائمی مانند لرزش غیرارادی و مشکلات تعادلی طراحی کرده است.
این شرکت هم‌چنین تاییدیه FDA را برای شناسایی‌کننده الکترود (EI) دستگاه BrainSense دریافت کرده است. EI که در اروپا نیز تایید شده، نمای دقیق سیگنال‌های مغزی بیماران مبتلا به پارکینسون را به‌منظور کمک به پزشکان در بهبود برنامه‌ریزی برای تحریک عمقی مغز (DBS) و بهینه‌سازی درمان ارائه می‌کند.
/انتهای پیام/
