آژانس داروهای اروپا (EMA) توصیه کرده است که مجوز بازاریابی داروی کیجِوی (Kygevvi)/ دوکسسیتین (Doxecitine) و دوکسریبتیمین(Doxribtimine)، در اتحادیه اروپا برای بیمارانی صادر شود که بهطور ژنتیکی به کمبود آنزیم تیمیدین کیناز ۲ (TK۲d) مبتلا هستند و بیماری آنها در ۱۲ سالگی یا پیش از آن آغاز شده است.
کمبود آنزیم TK۲d یک بیماری ژنتیکی نادر و تهدیدکننده زندگی است که کمتر از یک نفر در هر یک میلیون نفر را مبتلا میکند و تاکنون هیچ درمانی تاییدشده برای آن وجود نداشته است. درمانهای فعلی تنها شامل اقدامات حمایتی است، نظیر تغذیه از طریق لوله غذایی، تقویت حرکت با کمک فیزیوتراپی و کمک به تنفس با استفاده از دستگاه تنفس مصنوعی.
/انتهای پیام/
