سانوفی: داروی آزمایشی این شرکت برای درمان اختلالات ژنتیکی در یک مطالعه فاز نهایی در بیماران مبتلا به نوعی از بیماری گوشه نتایجی امیدوارکننده داشت.
داروی خوراکی ونگلوستات (venglustat) در بیماران مبتلا به بیماری فابری و نوع ۳ بیماری گوشه مورد آزمایش قرار گرفت. هر دو بیماری ارثی ناشی از کمبود آنزیم‌های خاص هستند که باعث تجمع مواد سمی در بدن می‌شوند.
سانوفی با تکیه بر داروها در مطالعات فاز نهاییِ توسعه و تازه‌ترین اکتساب‌های خود، رشد فروش خود را در دهه آینده افزایش می‌دهد، به‌ویژه که داروی موفق دوپیکسنت (Dupixent) برای درمان اگزما و آسم، که با همکاری شرکت ریجنرون عرضه می‌شود، به‌زودی از انحصار فروش خارج خواهد شد.
در صورت تایید نهایی ونگلوستات، این دارو نخستین درمانی خواهد بود که علائم عصبی بیماران مبتلا به این اختلالات را هدف قرار می‌دهد و گزینه‌ای خوراکی برای مصرف ارائه می‌کند.
/انتهای پیام/