سازمان غذا‌و‌داروی آمریکا، نسخه ژنریک داروی سقط جنین میفپریستون (Mifepristone) شرکت اویتا سالوشن (Evita Solution) را تایید کرد.
این دارو که پیش‌تر توسط دَنکو لابراتوریز (Danco Laboratories) عرضه می‌شد، برای پایان دادن به بارداری تا هفته دهم استفاده می‌شود.
تایید این نسخه ژنریک در حالی صورت می‌گیرد که داروهای سقط جنین تحت بررسی دقیق‌تر FDA هستند و ایمنی میفپریستون پس از فشارهایی از سوی قانون‌گذاران محافظه‌کار و دادستان‌های ایالتی در حال ارزیابی است.
رابرت کندی، وزیر بهداشت آمریکا در پستی در شبکه X اعلام کرد که دولت بایدن قانون توزیع حضوری میفپریستون را بدون بررسی ریسک‌های ایمنی حذف کرده است و ما در حال پر کردن این خلأ هستیم!
/انتهای پیام/
