شرکت داروسازی سوئیسی رُش (Roche): داروی آزمایشی شرکتمان برای درمان اماس با نام فنبروتینیب (Fenebrutinib) در یک مطالعه بالینی فاز نهایی، به هدف اصلی خود در بیماران مبتلا به اماس پیشرونده اولیه (PPMS) دست یافته است؛ نوعی نادر از این بیماری که گزینههای درمانی محدودی برای آن وجود دارد.
در این مطالعه، فنبروتینیب در مقایسه با داروی اوکرووس (Ocrevus) تنها درمان تأییدشدهی این شرکت برای PPMS توانسته است خطر تشدید ناتوانی بیماران را ۱۲ درصد کاهش دهد.
تفاوت در اثربخشی دو درمان پس از ۲۴ هفته آشکار شد و بررسیهای تکمیلی نشان میدهد که این دارو میتواند عملکرد اندامهای فوقانی بیماران را نیز بهبود بخشد.
اماس پیشرونده اولیه (PPMS) نادرترین نوع بیماری مولتیپل اسکلروزیس به شمار میرود و از همان آغاز با پیشرفت تدریجی و مداوم ناتوانی همراه است.
فنبروتینیب نخستین درمان آزمایشی در بیش از یک دهه اخیر است که در یک مطالعه مربوط به اماس پیشرونده اولیه موفق شده کاهش روند پیشرفت ناتوانی بیماران را نشان دهد.
/انتهای پیام/
