هیئت مشورتی سازمان غذا‌و‌داروی آمریکا (FDA) با رای قاطع ۱۰ به ۱ با تجویز ترکیب برکسپیپرازول (Brexpiprazole) و زولوفت (Zoloft) برای درمان اختلال استرس پس از سانحه (PTSD) در بزرگسالان مخالفت کرد. اعضای هیئت تاکید کردند شواهد علمی موجود، اثربخشی کافی این ترکیب دارویی را برای دریافت تأیید رسمی نشان نمی‌دهد.
بر اساس بررسی‌ها، یکی از دو مطالعه نهایی این دارو نتوانسته نتایج مطلوبی ارائه دهد و نگرانی‌هایی درخصوص عوارض جانبی مانند افزایش وزن و بروز اختلالات حرکتی در مصرف طولانی‌مدت آن مطرح شده است.
سازمان غذا‌و‌داروی آمریکا (FDA) پس از بررسی‌های نهایی و مشورت با هیئت مشورتی خود تصمیم‌گیری خواهد کرد؛ در صورت تایید، این دارو نخستین درمان نوین اختلال استرس پس از سانحه (PTSD) در این کشور طی بیش از بیست سال گذشته خواهد بود.
/انتهای پیام/
