سازمان غذا‌و‌داروی عربستان سعودی (SFDA) پس از سال‌ها همکاری با بیمارستان و مرکز تحقیقات تخصصی ملک فیصل، ثبت نخستین آزمایش بالینی ژن‌درمانی داخلی را تأیید کرد. در فاز اولیه این مطالعه، با استفاده از سلول‌های T مهندسی‌شده موسوم به CAR T برای درمان بزرگسالان مبتلا به لوسمی حاد لنفوئیدی (ALL) مقاوم یا عودکننده انجام می‌شود و سیستم تولید دارو به‌صورت بسته و ایمن طراحی شده است.
لوسمی حاد لنفوئیدی (ALL) نوعی سرطان سریع‌الرشدی خون و مغز استخوان است که سلول‌های سفید خون لنفوئیدی را هدف قرار می‌دهد.
در این بیماری، مغز استخوان حجم زیادی از لنفوبلاست‌های نابالغ تولید می‌کند که جای سلول‌های طبیعی را اشغال کرده و توانایی بدن در مقابله با عفونت‌ها، انتقال اکسیژن و کنترل خونریزی را کاهش می‌دهد.
/انتهای پیام/
