نهاد ناظر بر داروی اتحادیه اروپا داروی لِکمبی شرکت‌های ایسای و بایوژن را برای بیماری آلزایمر در مراحل اولیه رد کرده است و می‌گوید یک خطر جدی وجود دارد و ممکن است تورم مغزی به‌وجود آورد.
این تصمیم ضربه‌ای به این دو شرکت وارد می‌کند زیرا این دارو در آمریکا با اقبال عمومی مواجه بوده است. همچنین تاییدی است بر پیچیدگی‌های مرتبط با دسته جدیدی از داروها که برای بیماران مبتلا به آلزایمر در مراحل اولیه مفید بوده‌اند اما می‌توانند عوارض جانبی نادر و جدی ایجاد کنند.
این دارو در آمریکا، چین، هنگ‌کنگ، اسرائیل، ژاپن و کره جنوبی تایید شده و در صورت تایید در اروپا نخستین دارو برای درمان بیماری زوال عصبی به‌جای درمان علائم آن در این قاره می‌شد.
نام شیمیایی لِکمبی لِکانِمَب (lecanemab) است.
/انتهای پیام/
