ایلای لیلی: آژانس داروهای اروپا (EMA) با بازنگری در تصمیم پیشین خود، اکنون توصیه به تایید داروی جدید این شرکت داروسازی با نام کیسونلا (Kisunla) برای درمان برخی بیماران در مراحل اولیه بیماری آلزایمر کرده است.
این تغییر رای که پس از ۴ ماه صورت گرفته، میتواند مسیر را برای دسترسی بیماران اروپایی به این درمان نوآورانه هموار کند و گامی مهم در مقابله با بیماریهای تحلیلبرنده مغز مانند آلزایمر بهشمار میرود.
آژانس داروهای اروپا (EMA) در ارزیابی اولیه خود که در ماه مارس منتشر شد، اعلام کرده بود که مزایای داروی کیسونلا در کند کردن روند زوال شناختی برای بیماران مبتلا به آلزایمر، در برابر خطر بروز تورم شدید مغزی کافی نیست و همین موضوع نگرانیهایی درباره ایمنی دارو ایجاد کرده بود.
داروی کیسونلا، در کنار لکمبی (Leqembi) تولید مشترک شرکتهای ایسای و بایوژن، نقطه عطفی مهم و دستاوردی مورد انتظار در حوزه درمان آلزایمر محسوب میشود؛ بیماری مهلکی که بهتدریج عملکرد شناختی و حافظه بیماران را از بین میبرد.
/انتهای پیام/
