ورتکس فارماسوتیکالز (Vertex Pharmaceuticals): سازمان غذا‌و‌داروی آمریکا، داروی این شرکت را برای یک بیماری ژنتیکی نادر و پیشرونده تایید کرد. به این ترتیب این شرکت داروسازی سلطه خود را در بازار داروهای بیماری فیبروز سیستیک (CF) گسترش می‌دهد.
این شرکت سال گذشته با فروش تقریبا ۱۰ میلیارد دلاری اثری قابل‌توجه بر درمان بیماری CF داشت و آن را از یک بیماری با میانگین سنی مرگ حدود ۳۰ سال به یک بیماری قابل‌کنترل از طریق داروهای d مانند پرفروش‌ترینِ داروی CF خود یعنی تریکافتا (Trikafta) تبدیل کرد.
داروی ترکیبی سه‌گانه وانزاکفتور (vanzacaftor)، تزاکفتور (tezacaftor)، و دی‌یوتیوَکفتور (deutivacaftor) با نام تجاری اَلیفترِک (Alyftrek) که به‌صورت یک‌بار در روز مصرف می‌شود برای درمان بیماران ۶ سال به بالا که یک جهش در ژن F۵۰۸del یا جهش دیگری در ژن CFTR دارند و به درمان پاسخ می‌دهند، تایید شده است.
این بیماری در ریهها باعث ایجاد مخاط چسبناک و غلیظ می‌شود که تنفس را دشوار کرده، موجب آسیب تدریجی ریهها شده و در نهایت می‌تواند منجر به مرگ شود.
/انتهای پیام/
