سازمان غذا‌و‌داروی آمریکا: داده‌های مربوط به عوارض جانبی دارویی از سامانه گزارش‌دهی عوارض جانبی دارویی (FAERS) از این پس به‌صورت روزانه و در زمان واقعی منتشر خواهد شد. پیش از این، به‌روزرسانی‌ها تنها به‌صورت فصلی ارائه می‌شدند.
مارتین مَکاری، رئیس FDA، در بیانیه‌ای گفت:
افرادی که می‌خواهند عوارض جانبی دارویی را گزارش کنند، نباید با فرم‌ها و مراحل پیچیده مواجه شده و ماه‌ها منتظر انتشار اطلاعات بمانند. ما این فاصله زمانی را حذف کرده و روند ثبت و انتشار را ساده‌تر می‌کنیم.
سامانه FAERS شامل گزارش‌هایی از پزشکان، مصرف‌کنندگان و تولیدکنندگان درباره عوارض جانبی، خطاهای جدی دارویی و شکایات مربوط به کیفیت محصولات دارویی و بیولوژیکی است. عموم مردم می‌توانند این داده‌ها را از طریق داشبورد عمومی FAERS مشاهده کنند. سالانه بیش از ۲ میلیون گزارش در این سامانه ثبت می‌شود.
/انتهای پیام/
