یک توصیه از FDA: بیماران مبتلا به آلزایمر که داروی لِکِمبی (Leqembi) را مصرف می‌کنند، پیش از سومین نوبت تزریق دارو یک MRI اضافی انجام دهند تا وضعیت مغز آن‌ها بررسی و پایش شود.
پایش زودهنگام با MRI می‌تواند افرادی را شناسایی کند که در مغزشان تغییراتی دیده می‌شود، مانند تورم یا تجمع مایع، که به این حالت ARIA-E گفته می‌شود.
اطلاعات دارویی فعلی توصیه می‌کند بیماران پیش از پنجمین، هفتمین و چهاردهمین تزریق دارو MRI انجام دهند.
به گفته FDA، شش مورد مرگ در مراحل اولیه درمان شناسایی شده است، و این موضوع موجب انجام تحلیل دقیق درباره عوارض جدی و مرگ‌ومیر مرتبط با ARIA-E پیش از پنجمین تزریق داروی لِکِمبی شد.
/انتهای پیام/
