آسترازنکا با دریافت تاییدیه جدید از FDA گامی مهم در تقویت جایگاه خود در بازار رقابتی مهارکنندههای BTK برداشت.
این نهاد نظارتی، ترکیب دارویی کلکوئنس (Calquence) و ونکلکستا (Venclexta) را بهعنوان نخستین رژیم درمانی خوراکی با دوره درمانی ثابت برای بیماران مبتلا به لوسمی مزمن لنفاوی (CLL) یا لنفوم کوچک لنفوسیتی (SLL) در خط اول درمان تأیید کرد.
بر اساس این تاییدیه، بیماران تازهتشخیصدادهشده CLL که پیشتر ناگزیر بودند داروهای مهارکننده BTK را بهطور نامحدود و تا زمان پیشرفت بیماری مصرف کنند، اکنون میتوانند از یک دوره درمانی محدود ۱۴ ماهه بهرهمند شوند. کارشناسان معتقدند این رویکرد میتواند کیفیت زندگی بیماران را بهبود بخشد و در عینحال موقعیت رقابتی آسترازنکا را در بازار درمانهای هدفمند تقویت کند.
/انتهای پیام/
