سازمان غذاوداروی آمریکا، داروی شرکت نوارتیس را برای کاهش پروتئین اضافی در ادرار بیماران مبتلا به نوعی بیماری کلیوی تایید کرد.
این دارو که فَبهالتا (Fabhalta) نام دارد پیشتر برای درمان بزرگسالان مبتلا به هموگلوبینوری حملهای شبانه، یک اختلال خونی نادر تایید شده بود.
با گسترش مورد مصرف فَبهالتا، این دارو وارد بازار داروهای بیماری نفروپاتی ایموگلوبین آ (IgAN) شده و با داروی تارپِیو (Tarpeyo) ساخت شرکت داروسازی سوئدی کالیدیتاس (Calliditas) و داروی فیلسپاری (Filspari) شرکت تِراور تراپیوتیکس (Travere Therapeutics) رقابت خواهد کرد.
نفروپاتی ایموگلوبین آ (IgAN) که در غالب موارد نوجوانان را تحتتاثیر قرار میدهد، زمانی اتفاق میافتد که تودههایی از آنتیبادی در کلیهها رسوب کرده و باعث التهاب میشوند، که به واحدهای تصفیهکننده کوچک آنها آسیب میرساند.
/انتهای پیام/