یک مطالعه مرکز کنترل و پیشگیری از بیماری آمریکا (CDC) نشان می‌دهد که اثربخشی آنتی‌بادی‌درمانی آسترازنکا و سانوفی در محافظت از نوزادان در برابر بستری‌شدن در بیمارستان مرتبط با ویروس سین‌سیشیال تنفسی (RSV)، ۹۰ درصد است.
داروی نیرسِویمَب (nirsevimab) با نام تجاری بِی‌فورتس (Beyfortus) در جولای ۲۰۲۳ تایید FDA را دریافت کرد.
در ماه آگوست، CDC استفاده از این دارو را در نوزادان زیر ۸ ماهه که در نخستین فصل RSV متولد شدند و هم‌چنین در کودکان ۸ تا ۱۹ ماهه‌ای که در طول دومین فصل زندگی خود در برابر بیماری شدید RSV آسیب‌پذیر هستند، توصیه کرد.
/انتهای پیام/
