شرکت‌های ریجنرون فارماسوتیکالز و مَماث بایوساینسز (Mammoth Biosciences) اعلام کردند: به‌منظور تحقیق، توسعه و تجاری‌سازی درمان‌های ویرایش ژن برای درمان چندین بیماری با یک‌دیگر همکاری خواهیم کرد.
پلتفرم ویرایش ژن مبتنی بر کریسپر شرکت ماموث و فناوری‌های انتقال شرکت ریجنرون برای ساخت داروهای اصلاح‌کننده بیماری که می‌توانند به بافت‌های فراتر از کبد منتقل شوند، استفاده خواهند شد.
کریسپر که توسط جنیفر دودنا و امانوئل شرپانتیه موسس شرکت کریسپر تراپیوتیکس کشف شد، از “قیچی” مولکولی برای برش‌دادن بخش‌های معیوب ژن‌ها استفاده می‌کند که سپس می‌توانند غیرفعال شوند یا با رشته‌های جدیدی از DNA طبیعی جایگزین شوند.
/انتهای پیام/
