فایزر: درمان جدید این شرکت برای هموفیلی با نام هیمپاوزی (Hympavzi) در یک مطالعه بالینی فاز نهایی، موفق شده به هدف اصلی خود در بیماران دارای نوعی آنتی‌بادی خاص دست یابد.
این داده‌ها چند ماه پس از آن منتشر می‌شود که این شرکت داروسازی آمریکایی تصمیم گرفت توسعه و عرضه جهانی ژن‌درمانی هموفیلی خود با نام بِکوز (Beqvez) را به دلیل تقاضای پایین از سوی بیماران و پزشکان متوقف کند.
هیمپاوزی یک داروی تزریقی هفتگی است که برای بیماران مبتلا به هموفیلی A (فاقد آنتی‌بادی علیه فاکتور ۸) یا هموفیلی B (فاقد مهارکننده فاکتور ۹) مورد تایید قرار گرفته است.
در این کارآزمایی، ۴۸ بیماری که با داروی هیمپاوزی تحت درمان قرار گرفتند، طی یک سال کاهش ۹۳ درصدی در نرخ خونریزی سالانه را تجربه کردند. این دارو همچنین به تمامی اهداف ثانویه مطالعه دست یافت، از جمله کاهش قابل توجه در موارد خونریزی خودبه‌خودی و خونریزی مفصلی.
/انتهای پیام/
