سازمان غذا‌و‌داروی آمریکا، گسترش مصرف داروی ضدسرطان شرکت مِرک را برای درمان دو نوع نادر از تومورهای غده فوق کلیوی تأیید کرد.
داروی وِلیرِگ (Welireg)/بِلزوتیفان (Belzutifan) به نخستین درمان خوراکی مورد تایید FDA برای فئوکروموسیتوما و پاراگانگلیوما (PPGL) تبدیل شد.
گزینه‌ای مناسب و قابل‌استفاده است برای حداکثر ۲ هزار بیماری که هر ساله در آمریکا به این تومورها مبتلا می‌شوند.
این دو نوع تومور بر غده‌هایی تاثیر می‌گذارند که هورمون آدرنالین ترشح می‌کنند؛ هورمونی که مکانیسم دفاعی بدن را فعال می‌سازد.
فئوکروموسیتوما در بخش مرکزی غده فوق کلیه ایجاد می‌شود، در حالی‌که پاراگانگلیوما در بافت عصبی داخل غده فوق کلیه و در نزدیکی برخی رگ‌های خونی و اعصاب رخ می‌دهد. این تومورها می‌توانند ناشی از برخی سندرم‌های ژنتیکی یا جهش‌های ژنی خاص باشند.
/انتهای پیام/
